عناصر مشابهة
Development and Validation of UV Spectrophotometric Method for Determination of Bisoprolol Fumarate in Bulk and Tablets Dosage Forms 5mg
| الناشر: |
ام درمان
|
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | |
| مؤلفين آخرين: | |
| التاريخ الميلادي: | 2017 |
| الصفحات: | 1 - 25 |
| رقم MD: | 913251 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | English |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة أم درمان الاسلامية |
| الكلية: | كلية الصيدلة |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
| المستخلص: | تم تطوير طريقه UV-spectrophotometric لقياس كمية فيومارات البيسوبرولول في الكميات الاقتصادية والأقراص الدوائية. تعتمد الطريقة على قياس امتصاص المحلول المائي لفيومارات البيسوبرولول عند الطول الموجي nm 225. تم التحقق من فعالية الطريقة بواسطة عدة عوامل، العلاقة الخطية بين تركيز الدواء والامتصاص، حد التعين، حد القياس، الصحة، والدقة. وجد أن هذه الطريقة تحقق علاقة خطية في المدى 30-5 μg/Ml من فيومارات البيسوبرولول بعامل ربط 0.996. حد التعين كان μg/mL 0.22. حد القياس كان μg/mL 0.66. الدقة خلال اليوم 1.188 = % RSD. الدقة خلال الأيام 0.854 = % RSD. صحة الطريقة في المستوى 150%، 100%، 50% على التركيز المختبر كانت خطية بعامل ربط 0.999. صحة الطريقة وجدت بين 101.1-99.9. تم استعمال الطريقة لتحليل فيومارات البيسوبرولول في ثلاثة أقراص دوائية (بيسول، بكور، كاردكس) نسبة المحتوى وجدت 105.1% من فيومارات البيسوبرولول في البيسول، 100% من فيومارات البيسوبرولول في البكور و90,48% من فيومارات البيسوبرولول في الكاردكس. |
|---|
