Preparation of Butenafine by Using Reductive Amination and Eschweiler - Clarke Methylation Methods

تفصيل البيانات البيبلوغرافية
المصدر:	مجلة جامعة الزيتونة
الناشر:	جامعة الزيتونة
المؤلف الرئيسي:	Mohamed, Hasan Daw A. (مؤلف)
مؤلفين آخرين:	Omer, Soad A. W. (Co-Author), Zbeda, Salma G. (Co-Author), Arhoma, Amal G. S. (Co-Author), Ashtewi, Mahmud Ashtewi S. (Co-Author)
المجلد/العدد:	ع33
محكمة:	نعم
الدولة:	ليبيا
التاريخ الميلادي:	2020
الصفحات:	384 - 399
DOI:	10.35778/1742-000-033-022
ISSN:	2523-1006
رقم MD:	1218016
نوع المحتوى:	بحوث ومقالات
اللغة:	English
قواعد المعلومات:	EduSearch EcoLink IslamicInfo HumanIndex
مواضيع:	الرنين النووي المغناطيسي \| التركيبات الكيميائية \| الفطريات الانتهازية \| الأثار الجانبية للأدوية \| الفترات العلاجية
رابط المحتوى:	PDF (صورة)

صورة الغلاف

QR قانون

الوصف
المستخلص:	في هذه الدراسة تم تحضير Butenafine (N-4-tert-butylbenzyl-N-methy-l- naphtalene methyl amine) باستخدام طريقتين متتابعتين، وهي الاختزال الغير مباشر للأمين، وEschweiler-Clarke methylation. تضمنت الطريقة الأولى تحضير الإيمين N-(methyl-1-naphthyl)-N-(tert-butyl benzyl) amine)). من تفاعل tert-butyl benzyl imine مع napthaldehyde في الميثانول، بعد ذلك اختزل الأيمين الناتج باستخدام NaBH4 لينتج الأمين الثانوي (N-(methyl-1-naphthyl)-N-(tert-butyl benzyl) amine). في الطريقة الثانية تم إدخال مجموعة الميثيل على الأمين الناتج باستخدام طريقة Eschweiler -Clarke ليعطي Butenafine. أخيرا تمت دراسة المركبات الناتجة باستخدام طيف الأشعة تحت الحمراء (FTIR) وأطياف الرنين النووي المغناطيسي 1H-NMR and 13C-NMR)) وذلك للتأكد من تركيب المركبات المحضرة. The preparation of Butenafine (N-4-tert-butylbenzyl-N-methyl-1-naphtalene methyl amine) was achieved through two subsequent strategies which include the indirect reductive amination and Eschweiler-Clarke methylation. First method involved the reaction of tert-butyl benzyl amine with napthaldehyde in ethanol to produce the corresponding imine (N- (methyl-1-naphthyl)-N-(tert-butyl benzyl) imine). Then the prepared imine was reduced using sodium borohydride NaBH4 to form N-(methyl 1- naphthyl)-N-(tert-butyl benzyl) amine. While by using the Eschweiler-Clarke method Butenafine was formed through the methylation of amine. Finally, characterization of the products was carried out using a series of techniques such as FTIR, 1H-NMR and 13C-NMR.