عناصر مشابهة

Synthesis, Characterization and Biological Activity of N-(4-Acetylphenyl)-N-(Diphenylphosphino)-P, P-Diphenylphosphinous Amide Derivatives

تفصيل البيانات البيبلوغرافية
الناشر: المفرق
المؤلف الرئيسي: Al Masaeid, Naji Mansour (مؤلف)
مؤلفين آخرين: Al Masri, Harbi To'mah (Advisor)
التاريخ الميلادي:2019
الصفحات:1 - 80
رقم MD:1030350
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة:Arabic
قواعد المعلومات:Dissertations
الدرجة العلمية:رسالة ماجستير
الجامعة:جامعة آل البيت
الكلية:عمادة الدراسات العليا
مواضيع:
رابط المحتوى:
الوصف
المستخلص:إن تفاعل أمينوفوسفين مع اثنين من مكافئات كلوروديفينيل فسفيني بوجود ثلاثي إيثيل أمين يعيد إنتاج الليجاند (1)p-CH3CO)C6H4N(PPh2)2 ). (المصري، 2019) أعطت أكسدة الليجاند 1 مع عنصر الكبريت أو السيلينيوم الرمادي ليجند ثنائي الكبريتيد والسيلينيوميد [E= S(2), Se(3)] (P-CH3CO) C6H4N(P(E)Ph2)2. أعطى تفاعل الليجاند 1 مع PdCl2(COD) و PtCl2(COD) المركبات (4) [1-K2PP]PdCl2‏ و (5)[1-K2PP]PtCl2، على التوالي. تم تشخيص وإثبات التراكيب الجزيئية للمركبات 2-5 بواسطة التحليل الطيفي للرنين المغناطيسي النووي متعدد النواة (1H، 13C، 31P و 77Se)، التحليل المئوي للعناصر والتحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء، تم الحصول على المركبات 2 و 3 على شكل بلورات وتشخيصها باستخدام الأشعة السينية. تم تقييم النشاط المضاد للبكتيريا في المركبات المحددة في المختبر، أي 1، 4، 5 ضد السلالات البكتيرية إيجابية الجرام (Bacillus subtilis و Staphylococcus aureus)، وكذلك السلالات البكتيرية سلبية الغرام (Escherichia coli and Salmonella typhi). وكشف اختبار مضاد للجراثيم أن المركبات 4 و 5 كانت الأكثر نشاطا ضد البكتيريا مقارنة مع Imipenem.