عناصر مشابهة
The Chemoselective [3+2] Cyclization Reactions of Bis-Thiocarbohydrazones With a-Haloketones: An Entry to Highly Substituted Thiazoles
| العنوان بلغة أخرى: | تفاعلات تحولق (2+3) ذات اختيارية كيميائية لثنائي ثيوكاربوهايدرازون مع ألفا-هالوكيتون : مدخل لتحضير الثيوزولات عالية الاستبدال |
|---|---|
| الناشر: |
إربد
|
| المؤلف الرئيسي: | |
| مؤلفين آخرين: | , |
| التاريخ الميلادي: | 2016 |
| الصفحات: | 1 - 97 |
| رقم MD: | 759738 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | Arabic |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة اليرموك |
| الكلية: | كلية العلوم |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
| المستخلص: | تم في هذا العمل تحضير مجموعة من المشتقات الجديدة للثيازول عن طريق تفاعل ثنائي ثيوكاربوهيدرازون مع الفا هالوكيتونز. أما مركبات ثنائي ثيوكاربو هيدرازون فلقد تم تحضيرها عن طريق تفاعل الثيوكاربوهيدرازايد مع كمية وافرة من الالديهايدات الاروماتية. لقد وجد بان مركبات ثنائي ثيوكاربوهيدرازون55(A-F) تتفاعل مع الفا هالوكيتونز تبعا لخاصية الانتقاء الكيميائي (3 + 2) معطية مركبات ن- بنزيلدين -2- (بنزيلديدين هيدرازينو) -4- اريل ثيازول -3- (H2) أمين 81(A- J). تم تشخيص المركبات المحضرة باستخدام طيف الأشعة الحمراء IR وأطياف الطنين النووي المغناطيسي Nuclear magnatic resonance 13C-NMR and 1H-NMR بالإضافة إلى التحليل الدقيق للعناصر elemental analysis تمت دراسة الأنشطة البيولوجية للمشتقات ثيازول ضد نموذج حامل للخاصة الدوائية 95 لبعض الأهداف البيولوجيه في الحالات المرضية المختلفة. نتائج هذه الدراسة تشير إلى أن المركبات التي تم تحضيريها لديها إمكانات جيدة لتكون مركبات نشطة بيولوجياً. |
|---|
