عناصر مشابهة

مبدأ الموافقة المستنيرة على التدخل الطبي: دراسة قضائية مقارنة في القانونين الأمريكي والإنجليزي

تفصيل البيانات البيبلوغرافية
العنوان بلغة أخرى:The Principle of Informed Consent to Medical Intervention: A Comparative Judicial Study in American and English Law
المصدر:مجلة البحوث القانونية والاقتصادية
الناشر: جامعة المنصورة - كلية الحقوق
المؤلف الرئيسي: الألفي، هند أحمد (مؤلف)
المجلد/العدد:ع85
محكمة:نعم
الدولة:مصر
التاريخ الميلادي:2023
الصفحات:674 - 827
ISSN:1687-2371
رقم MD:1416752
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة:Arabic
قواعد المعلومات:EcoLink
IslamicInfo
مواضيع:
رابط المحتوى:
الوصف
المستخلص:يعتبر الحصول على الموافقة المستنيرة للمريض قبل التدخل الطبي من المبادئ المستقرة التي تحكم الممارسة الطبية في الوقت الحاضر، بل أصبحت عقيدة ثابتة في مختلف النظم القانونية. وقد شهدت السنوات الأخيرة تطورا في مفهوم الموافقة التي يجب على الطبيب الحصول عليها قبل البدء في أي إجراء طبي. فلم تعد تلك الموافقة بمفهومها التقليدي، بل أصبح يتعين عليه الحصول على موافقة المريض المستنيرة. ويعتبر هذا المفهوم لموافقة المريض حديثا نسبيا في المجتمع الطبي؛ فلم يكن هذا المصطلح موجودا من قبل. ويرجع الفضل في ظهور عقيدة الموافقة المستنيرة بمفهومها الحالي وتطورها إلى القضاء الأمريكي ونظيره الإنجليزي من بعده مع وجود بعض الاختلافات بينهما. فلقد مركل من القضاء الأمريكي ونظيره الإنجليزي من بعده إزاء الموافقة المستنيرة بمراحل عدة، شهد خلالها الاجتهاد القضائي تطورا ملحوظا؛ حيث انتقل من مرحلة الهيمنة الطبية وإنكار حق المريض في الموافقة على الإجراء الطبي، مرورا بالاعتراف بحق المريض في الاستقلالية وتقرير المصير، وانتهاء بهذا النهج الحديث المسمى بعقيدة بالموافقة المستنيرة. ولم يتوقف دور القضاء الأنجلوسكسوني على إرساء مبدأ الموافقة المستنيرة، بل كان له الدور الأبرز في تطور هذا المبدأ حتى وصل إلى ما هو عليه الآن.

Obtaining the patient’s informed consent before medical intervention is one of the established principles that govern medical practice at the present time, and has even become an established doctrine in various legal systems. Recent years have witnessed a development in the concept of consent that a doctor must obtain before beginning any medical procedure. This consent is no longer in its traditional sense, but rather he must obtain the patient’s informed consent. This concept of patient consent is relatively new in the medical community; this term did not exist before. The credit for the emergence of the doctrine of informed consent in its current concept and its development is due to the American judiciary and its English counterpart after it, with some differences between them. Both the American judiciary and its English counterpart after it, regarding informed consent, went through several stages, during which jurisprudence witnessed a remarkable development. He moved from the stage of medical domination and denial of the patient’s right to consent to a medical procedure, through the recognition of the patient’s right to autonomy and self-determination, and ending with this modern approach called the doctrine of informed consent. The role of the Anglo-Saxon judiciary did not depend on establishing the principle of informed consent, but rather had the most prominent role in the development of this principle until it reached what it is now.