عناصر مشابهة
Rational Design, Synthesis and Enzymatic Evaluation of Spiroquinazoline Derivatives as Novel Inhibitors of Acetylcholinesterase
| العنوان بلغة أخرى: | التصميم والتركيب والتقييم الأنزيمي لمشتقات سبيروكينازولين كمثبطات جديدة لأستيتيل كولينستراز |
|---|---|
| الناشر: |
عمان
|
| المؤلف الرئيسي: | |
| مؤلفين آخرين: | |
| التاريخ الميلادي: | 2021 |
| الصفحات: | 1 - 43 |
| رقم MD: | 1257679 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | English |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة الاسراء الخاصة |
| الكلية: | كلية الصيدلة |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
| المستخلص: | يعتبر مرض الزهايمر من أكثر الأمراض شيوعا لدى كبار السن حول العالم. يتميز بفقدان الذاكرة والضعف الإدراكي، ويرجع ذلك في الغالب إلى إصابة الخلايا العصبية الكولينية في المخ والدماغ الأمامي إلى جانب انخفاض كمية الأسيتيل كولين حيث تتناقص (ACh)، وهو أحد الأسباب الرئيسية للإجهاد التأكسدي بواسطة RNS ROS في العديد من المناطق في الدماغ. تعتبر مركبات الكينازولين رائدة وواعدة للعديد من الباحثين نظرا لقدرتها على تثبيط ال AChE وقدرتها على اصطياد الجذور الحرة. لقد صممنا وصنعنا مركبا هجينا جديدا (مركب 5) اقترح أن يكون له نشاط بيولوجي مزدوج من خلال تأخير تقدم مرض الزهايمر. تم تصنيع المركب الهجين النهائي من خلال عدة تفاعلات تبدأ من methylisatoic anhydride-N. تمت مراقبة جميع التفاعلات المستخدمة باستخدام GC-MS وTLC وتم تشخيص المركبات باستخدام الرنين المغناطيسي لذرة الهيدروجين والكربون 13 أظهرت نتائج نشاط تثبيط إنزيم AChE نشاطا لائقا لمشتقنا الجديد. |
|---|
