عناصر مشابهة

Adrenomedullin: A Potential Anti-Cancer Target for Colorectal Cancer

تفصيل البيانات البيبلوغرافية
العنوان بلغة أخرى:أدرينوميدولين: هدف محتمل لمكافحة سرطان القولون
الناشر: عمان
المؤلف الرئيسي: نجيب، دانية عبدالمنعم أحمد (مؤلف)
مؤلفين آخرين: الصالحي، مازن (مشرف), الصغير، ماهر عبدالمنعم (مشرف), أهرام، مأمون أحمد (مشرف)
التاريخ الميلادي:2017
الصفحات:1 - 54
رقم MD:1245937
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة:English
قواعد المعلومات:Dissertations
الدرجة العلمية:رسالة ماجستير
الجامعة:الجامعة الاردنية
الكلية:كلية الدراسات العليا
مواضيع:
رابط المحتوى:
الوصف
المستخلص:سرطان القولون هو السرطان الأكثر شيوعا بين الرجال في الأردن، ويمثل 12.7% من معدل الإصابة بالسرطان مقارنة مع أنواع السرطانات الأخرى. في المقابل، فإن معدل الإصابة في النساء هو 10.5% وهو ما يمثل ثاني أكثر سرطان شيوعا بعد سرطان الثدي. تم الكشف عن أدرنوميدولين أنه يجند الببتيد للبروتين G المرتبطة بمستقبلات الأدرنوميدولي وأن الزيادة في التعبير عن الأدرينوميدالين وجد في العديد من أنواع السرطان مثل سرطان الثدي والرئة والمبيض والبنكرياس وسرطان القولون والمستقيم. الزيادة في تعبير الأدرنوميدولين يحفز الغزو والتقدم وتكوين الأوعية الدموية من قبل الورم. في دراسات سابقة وجد أن الطفرة الجينية (KRAS) مرتبطة بالزيادة في تعبير الأدرنوميدولين في سرطان القولون والمستقيم. كان الهدف العام من هذه الدراسة هو التحقق من فاعلية الأدرنوميدولين كعلاج لسرطان القولون والمستقيم. وعلى وجه التحديد، تم إيجاد العلاقة بين زيادة تعبير الأدرنوميدولين ودرجة تقدم المرض في 85 مريض من مركز الحسين للسرطان. وبالإضافة إلى ذلك، تم دراسة العلاقة بين تعبير الأدرنوميدولين وحالة طفرة KRAS، كما تم تقييم فاعلية تثبيط الأدرنوميدولين على هجرة الخلايا وتطور الورم. وجد في عينات الأنسجة أن التعبير عن الأدرنوميدولين في 89% (9/8) من عينات المرحلة الأولى من المرض، و80% (12/15) من عينات المرحلة الثانية، و58% (7/12) من عينات المرحلة الثالثة و63% (19/30) من عينات المرحلة الرابعة. في حين تبين أن 63% (19/30) من العينات الإيجابية لطفرة KRAS إيجابية للأدرنوميدولين و68% (13/19) من العينات السلبية KRAS كانت إيجابية أيضا للأدرنوميدولين. في هذه الدراسة تم استخدام نوعين من الخلايا السرطانية لدراسة سلوك الخلايا وسرعة هجرتها. كان سلوك الخلايا أبطأ عندما تثبيط ال MEK مقارنة بسلوكها بعد تثبيط مستقبل الأدرينوميدالين.