عناصر مشابهة
Synthesis of some Imine, from Pyrazole -1- Carbaldehyde Compound
| العنوان بلغة أخرى: | تحضير عدد من الايمينات من مركبات البايرازول -1- كاربالديهايد |
|---|---|
| المصدر: | مجلة التربية والعلم |
| الناشر: |
جامعة الموصل - كلية التربية
|
| المؤلف الرئيسي: | |
| مؤلفين آخرين: | |
| المجلد/العدد: | مج30, ع4 |
| محكمة: | نعم |
| الدولة: | العراق |
| التاريخ الميلادي: | 2021 |
| الصفحات: | 220 - 229 |
| DOI: | 10.33899/edusj.2021.168951 |
| ISSN: | 1812-125X |
| رقم MD: | 1203279 |
| نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
| اللغة: | English |
| قواعد المعلومات: | EduSearch |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
| المستخلص: | In this paper the synthesis of N [(1E)-1- ( 3,5.- disubstituted phenyl -4,5- dihydro -1H- pyrazol-1- yl) ethylidene or methylidene] substituted aniline [13-15] [17-19] and 1,1-{benzene- 1,4- or -1,3- diylbis [nitrilo (E) methylylidene]} bis( 4,5- dihydro -1H- pyrazole -3,5- disubstituted phenyl) [16,20] is reported. Substituted acetophenone was treated with substituted benzaldehyde to give chalcones ((2E)-1,3- disubstituted phenyl prop-2-ene-1- one) [1-4], the chalcones was treated with hydrazine hydrate in the presence of formic or acetic acid ethanol to give 1-(3,5.-disubstituted phenyl-4,5- dihydro-1H- pyrazol-1- yl) methanol or ethanone [5-12], then this products changed to imines through reaction with substituted aromatic aniline and sodium hydroxide in ethanol to give the substituted pyrazoles. Also the substituted compounds [5-12] were converted to 1-{(1E) -1- [2- (2,4- dinitrophenyl) hydrazinylidene] methyl or ethyl} - 4,5- dihydro -1H- pyrazole -3,5- disubstituted phenyl [21- 28] by reaction with 2,4- dinitrophenyl hydrazine in ethanol. The synthetic compounds structure confirmed by IR., UV. Spectra and physical method. تم في هذا البحث تحضير عدد من معوضات N [(1E)-1- ( 3,5.- معوضات ثنائي الفنيل – 5.4- ثنائي هيدرو –H1- بايرازول 1-يل) ايثايليدين أو ميثايلدين] معوضات الانيلين [13- 15, 17- 19] بالإضافة إلى 1.1 [بنزين 4.1 أو 3.1 ثنائي بس [نتريلو (E) ميثايلدين] بس (5.4 - ثنائي هيدرو –HI - بايرازول – 5.3 - ثنائي فنيل معوض) [16] و[20] حيث تم مفاعلة معوضات البنزلديهايد مع معوضات الاسيتوفينون في الوسط القاعدي لتحضير الجالكونات 3.1- ثنائي فنيل معوض بروبان -2- ين – 1- اون [1- 4] ومن ثم مفاعلة الجالكونات المحضرة مع الهيدرازين المائي بوجود حامض الفورميك أو حامض الخليك المذاب في الايثانول لإعطاء -5,3] -1 ثنائي فنيل معوض -5.4- ثنائي هايدرو –H1- بايرازول -1- يل] ايثانون أو ميثانال [12- 5] الذي حول بدوره إلى الايمين عن طريق مفاعلته مع امينات اروماتية في الايثانول بوسط قاعدي لإعطاء معوضات البايرازول. كما تم مفاعلة هذه المعوضات [12- 5] مع -4.2 ثنائي نترو فنيل هيدرازين في الايثانول لإعطاء -4.2) -2]- 1- (E1)] 1- ثنائي نتروفنيل) هيدرازينلدين] ايثايل أو ميثايل] -5.4- ثنائي هيدرو –H1- بايرازول -5.3- ثنائي فنيل معوض [28- 21]. تم تشخيص المركبات المحضرة بواسطة طيف الأشعة تحت الحمراء والأشعة البنفسجية والطرق الفيزياوية. |
|---|
