عناصر مشابهة

التقدير الطيفي المباشر للسيناريزين وماليت الدومبيريدون في المستحضرات الصيدلانية بتكوين معقد المزدوج الأيوني مع صبغة الروز بنكال

تفصيل البيانات البيبلوغرافية
العنوان بلغة أخرى:Spectrophotometric Determination of Cinnarizine and Domperidone Maleate in Pharmaceutical Preparations by Ion Pair Complex Formation with Rose Bengal Dye
المصدر:مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: النعيمي، عبدالصمد محمد علي سعيد (مؤلف)
مؤلفين آخرين: الطالبي، إلهام سعد الله صالح (م. مشارك)
المجلد/العدد:مج28, ع3
محكمة:نعم
الدولة:العراق
التاريخ الميلادي:2019
الصفحات:87 - 105
DOI:10.33899/edusj.2019.162955
ISSN:1812-125X
رقم MD:1201804
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة:Arabic
قواعد المعلومات:EduSearch
مواضيع:
رابط المحتوى:
الوصف
المستخلص:A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of cinnarizine (CIN) and domperidone maleate (DOM) in bulk and pharmaceutical formulations. The method is based on the formation of ion-pair complexes between the studied drugs and rose Bengal dye in buffer solution (pH5). The complexes give maximum absorbance at 571 nm. The method obeys Beer’s law in the range of 0.5-34 and 0.5-36 μg ml-1 with molar absorptivity of 2.55×104 and 2.42×104 l.mol-1.cm-1 for CIN and DOM respectively. The method has been successfully applied for the determination of studied drugs on pharmaceutical dosages with no interferences. The results have been compared with official method and standard procedure with a good agreement.

تم تطوير طريقة طيفية مباشرة يسيرة وسريعة وحساسة لتقدير السيناريزين وماليت الدومبيريدون بشكلهما النقي وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على تكوين معقدي المزدوج الأيوني بين المركبين الدوائيين وصبغة الروز بنكال في وسط محلول منظم (pH5). أعطيا المعقدين أقصى امتصاص عند طول موجي 571 نانوميتر. اتبعت الطريقة قانون بير ضمن مدى التراكيز 0.5-34 و0.5-36 مايكرو غرام/مللتر بامتصاصية مولارية قدرها 2.55×410و 2.42×410 لتر.مول -1سم -1 لكل من السيناريزين وماليت الدومبيريدون على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير المركبين الدوائيين في مستحضراتهما الصيدلانية بدون تداخل. النتائج كانت متفقة مع الطريقة القياسية المعتمدة وطريقة الإضافة القياسية.