عناصر مشابهة
The Frequency of L-selectin Genotypes among Sudanese Patients with Sickle Cell Anemia
| الناشر: |
الخرطوم
|
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | |
| مؤلفين آخرين: | |
| التاريخ الميلادي: | 2019 |
| الصفحات: | 1 - 34 |
| رقم MD: | 1105382 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | English |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة النيلين |
| الكلية: | كلية علوم المختبرات الطبية |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
| المستخلص: | المقدمة: فقر الدم المنجلي هو أحد أمراض الدم الوراثية التي تتميز بشكل غير طبيعي في جزئ الهيموجلوبين الذي يحمل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء ويكون المريض عرضه للالتهابات الحادة وتلف الأعضاء. الأهداف: هدفت هذه الدراسة لبحث الوراثة الجينيةL-selectin لدي المرضى السودانيين المصابين بمرض فقر الدم المنجلي. الطريقة: أجريت هذه الدراسة في جامعة النيلين كلية علوم المختبرات الطبية في ديسمبر 2018 م وشارك في هذه الدراسة. 70 شخص 40 منهم مصابين بفقر الدم المنجلي من بينهم 15 (37%) ذكور و 25 (63%) إناث تتراوح أعمارهم بين (1- 18) سنة. وتم أخذ 30 شخص أصحاء كمجموعة تحكم تماثل أعمارهم وأجناسهم مع المرضى المشاركين في الدراسة، تم أخذ عينات وريدية في وعاء يحتوي على ثنائي أمين رباعي حمض الأستيك كماده مضادة لتجلط وتم استخلاص الحمض النووي عن طريقsalting out method تم تحديد النمط الجيني L-selectin عن طريق جهاز تفاعل البلمره المتسلسل. النتيجة: أظهرت الدراسة أن النمط الجيني PS هو الأكثر شيوعيا بين المرضي ومجموعة التحكم بمجموع 54 (77%) ثم يليه النمط الجيني pp بمجموع 10 (14%) وأخيرا النمط الجيني SS بمجموع 6 (8.6%). الخاتمة: أشارت هذه الدراسة أنه لا يوجد فرق كبير بين المرضى ومجموعة التحكم في L-selectin كما النمط الجيني أشارت على أنه لا يوجد فرق ذو دلالة واضحة بين النمط الجيني ومضاعفات المرض. |
|---|
